0001uf是多少法，1F等于多少UF

1，1F等于多少UF

1F等于多少UF 1法拉(F) = 1000000微法(μF)

10的6次方 1000000

1F=1000mF=1000000μF 一般只用微法、纳法、皮法，因为法太大了

1F等于多少UF

2，01uf是103还是104

104。这种标法是以PF为单位，表示10乘以10的4次方PF，而102表示10乘以10的2次方PF，也就是1nF。UF是一个电单位。uF表示微法。1uF表示1微法，微法表示电大小的单位，英文符号为μF中文称为微法。1μF= 10^(-6)F，大多数电的大小为0.1至0.01μF左右。uF公式换算：1μF= 10^(-6)F。大多数电容的大小为0.1至0.01μF左右。1法拉(F)= 1000毫法(mF)=1000000微法(μF)。1微法(μF)= 1000纳法(nF)= 1000000皮法(pF)。

01uf是103还是104

3，10NF等于01UF还是等于001UF

1uF=1000nF 所以 10NF=0.01UF 1(F) = 1000(mF)3个0=1000000(uF)6个0=1000000000(nF)9个0=1000000000000(pF)12个0 这是完整的科学计数法换算式，都是三次方的关系，皮法和微法是常用的单位望采纳~~~

0.1uf

10NF等于01UF还是等于001UF

4，001uf电容是多少nf

0.01uf电容是10nF。1F=10^(-6)uF=10^(-9)nF=10^(-12)pF所0.01uF=10nF=10000pF。10NF就是0.01UF，很多板上应该都会有103的高压瓷片电容（蓝色的那个），一般都1000V或者3000V的，都可以使用1μF=1000000pF。nf和uf的区别nf和uf，是万用表拨档开关的不同测量量程，用以测量电容器容值的。nf就是电容器纳法的计量单位，uf是微法的计量单位，1uf＝1000nf，在测量电容时，根据电容器的容值来选择合适的测量量程档位，以提高测量精度。

5，电路中一微法等于多少法

电容一微发等于一百万分之一法拉。

电容量的单位是“法拉”。由于法拉太大，所以平常电路上用的电容器的容量用法拉的一百万分之一即“微法拉”（uF）来做单位，简称“微法”。 1微法 = 1/1000000法

1微法 = 1/1000000法。微法表示电容大小的单位，英文符号为μF中文称为微法。1μF= 10^(-6)F。大多数电容的大小为0.1至0.01μF左右。扩展资料：当1法拉的电容器上的电压以1伏特每秒（1 V/s）的速度变化时，就会产生1安培的电流。1法拉的电容上如果带有1库伦（1C）的电荷就会产生1伏特的势能差。法拉（farad）是电容的一个极大的单位。实际上，几乎没有用如此大的单位计量的电容器。1法拉(F)= 1000毫法(mF)=1000000微法(μF)。1微法(μF)= 1000纳法(nF)= 1000000皮法(pF)。1微法(μF)=1X10^3纳法(nF)1微法(μF)= 1×10^6皮法(pF)=1000000皮法(pF)法拉是一种国际单位制导出单位。1F=1 C/V=1 sAmkg参考资料来源：搜狗百科-微法

两条相交的线，交叉点画上点，代表两条线连接在一起或称短路，否则表示开路，或没有连接

6，01uf是103还是104

0.1uf是104。0.1uF是直标法，而104是数码法。在电路图中经常看到的是0.1UF，有时候也看到104，没有什么区别，标法不一罢了。直标法：直接标出电容的大小，单位一般是微法。数码法：用不同的数字表示电容不同的大小，1代表的是第十位，0代表的是个位，而最后一位4代表的是指数位，也是就是说104=10*10^4=10 0000PF=0.1uF，单位是皮法。μF是电容常用的单位之一，表示的是电容的容量。中文名称为微法。电容的计量单位是法拉，用英文字母F来表示，由于法拉的单位过大，所以常见的计量单位是微法，也就是法拉的一百万分之一，用字母μF来表示，他的下面还有微微法，也叫皮法，用P来表示，1uF等于一百万pF。电容有存储电能、泄放电能的作用，在供电条件一定的情况下，电容容量越大，充满电的所需时间越长，放电时间也会长。

7，01uf等于多少pf电容进率怎样转换

0.1uf等于100000pf电容没有进率一说，一般电容的转换如下：1法拉(f)=1000毫法(mf)1毫法(mf)=1000微法(μf)1微法(μf)=1000纳法（nf）1纳法（nf）=1000皮法(pf)关于“电容器”的知识延展：1. 简介：（1）定义：是由两块金属电极之间夹一层绝缘电介质构成。当在两金属电极间加上电压时，电极上就会存储电荷，所以电容器是储能元件。任何两个彼此绝缘又相距很近的导体，组成一个电容器。平行板电容器由电容器的极板和电介质组成[1] 。（2）特点：①它具有充放电特性和阻止直流电流通过，允许交流电流通过的能力。②在充电和放电过程中，两极板上的电荷有积累过程，也即电压有建立过程，因此，电容器上的电压不能突变。电容器的充电：两板分别带等量异种电荷，每个极板带电量的绝对值叫电容器的带电量。电容器的放电：电容器两极正负电荷通过导线中和。在放电过程中导线上有短暂的电流产生。电容器的容抗与频率、容量之间成反比。即分析容抗大小时就得联系信号的频率高低、容量大小2. 电容器的分类：主要分为以下10类：（1）按照结构分三大类：固定电容器、可变电容器和微调电容器。（2）按电解质分类：有机介质电容器、无机介质电容器、电解电容器、电热电容器和空气介质电容器等。（3）按用途分有：高频旁路、低频旁路、滤波、调谐、高频耦合、低频耦合、小型电容器。（4）按制造材料的不同可以分为：瓷介电容、涤纶电容、电解电容、钽电容，还有先进的聚丙烯电容等等（5）高频旁路：陶瓷电容器、云母电容器、玻璃膜电容器、涤纶电容器、玻璃釉电容器。（6）低频旁路：纸介电容器、陶瓷电容器、铝电解电容器、涤纶电容器。（7）滤波：铝电解电容器、纸介电容器、复合纸介电容器、液体钽电容器。（8）调谐：陶瓷电容器、云母电容器、玻璃膜电容器、聚苯乙烯电容器。（9）低耦合：纸介电容器、陶瓷电容器、铝电解电容器、涤纶电容器、固体钽电容器。（10）小型电容：金属化纸介电容器、陶瓷电容器、铝电解电容器、聚苯乙烯电容器、固体钽电容器、玻璃釉电容器、金属化涤纶电容器、聚丙烯电容器、云母电容器。

8，输液的速度如何计算公式是什么

公式如下：每小时输入量（ml）= 每分钟滴数×4 每分钟滴数（gtt/min）= 输入液体总ml数 ÷ [输液总时间（h）×4] 输液所需时间（h）= 输入液体总ml数 ÷（每分钟滴数×4）我国临床常用的输液器滴系数有10、15、20滴/ml三种型号，根据输液器滴系数可进行如下公式推理：每小时输入的毫升数(ml/h)＝(滴/min)×60 min/h)/滴系数(滴/ml)。因此，当滴系数为10、15、20滴/ml时，分别代入上述公式即可得出： 1、滴系数为10滴/ml，则：每小时输入的毫升数＝（滴数/min）×6。2、滴系数为15滴/ml，则：每小时输入的毫升数＝（滴数/min）×4。3、滴系数为20滴/ml，则：每小时输入的毫升数＝（滴数/min）×3。每个输液器其滴系数是固定不变的，故在已知每小时输入的毫升数和每分钟滴数两者之间的任意一个变量时，利用上述3个公式，即可得出另一个变量。扩展资料：输液过快的影响：通常我们正确的输液速度一般药物是在40-60滴/分钟。速度过快的话，就是说我们迅速地把液体输入到这个循环中间去，所以他的循环血量迅速的增加。增加以后，病人可能心脏负荷会重，循环负荷过重，所以病人会可能出现胸闷、咳嗽，甚至咳出来一些粉红色的泡沫样痰。这个就是一个非常典型的急性肺水肿，我们叫循环负荷过重的表现。

公式一：已知输入液体的总量和预计输完的时间，求每分钟滴数：每分钟滴数 =液体的总量×点滴系数/输液所用时间如：某患者需输入液体1500mL，计划10小时输完。已知输液器点滴系数为20，求每分钟滴数。该题的已知量是输入液体的总量和预计输完的时间，要求算出每分钟滴数，则套用公式1计算结果如下：每分钟滴数=液体的总量×点滴系数/输液所用时间每分钟滴数=1500×20/（10×60）=50滴/分公式二：已知输液的总量和每分钟的滴数，求输液完成所需要的时间：输液所用的时间（h）=液体总量×点滴系数/（每分钟滴数×60）或者：输液所用的时间（min）=液体总量×点滴系数/每分钟滴数某患者于早上10：00开始输入液体，要求40滴/分。已知输液器点滴系数为20，求患者输入1000mL液体是几点。该题的已知量是输入液体的总量和每分钟滴数，要求算出预计输完的时间。则套用公式2计算结果如下：输液所用的时间（h）=液体总量×点滴系数/（每分钟滴数×60）输液所用的时间（h）=1000×20/（40×60）≈8.3h或者输液所用的时间（min）=液体总量×点滴系数/每分钟滴数输液所用的时间（min）=1000×20/40=500min患者输入1000mL液体需约8.3个小时即到下午18：18才能输入完完毕。输液过快的影响：通常正确的输液速度一般药物是在40-60滴/分钟。速度过快的话，就是说我们迅速地把液体输入到这个循环中间去，所以他的循环血量迅速的增加。增加以后，病人可能心脏负荷会重，循环负荷过重，所以病人会可能出现胸闷、咳嗽，甚至咳出来一些粉红色的泡沫样痰。这个就是一个非常典型的急性肺水肿，我们叫循环负荷过重的表现。

500的单位是毫升，以60滴/分钟，那必须知道每滴为多少毫升，则：所需分钟数 = 500 / (60 * 每滴多少毫升)每小时输入量（ml）=每分钟滴数×4每分钟滴数（gtt/min）=输入液体总ml数÷[输液总时间（h）×4]输液所需时间（h）=输入液体总ml数÷（每分钟滴数×4）输液的配制配液须用新鲜注射用水，原料应选用优质注射用原料。根据原料的质量，分别采用稀配法和浓配法，操作方法与注射液的相同。稀配法。原料质量较好，药液浓度不高，配液量不太大时，可采用稀配法。配成所需浓度后再调pH即可，必要时加入0.1%~0.3%的活性炭搅拌，放置约30分钟后过滤。此法一般不需加热。浓配法。药液的配制多用浓配法，方法同注射剂。大量生产时，加热溶解可缩短操作时间，减少污染机会，浓配法过滤时可滤除溶解度小的杂质。以上内容参考：百度百科-输液

输液速度的计算每小时输入量（ml）=每分钟滴数×4 每分钟滴数（gtt/min）=输入液体总ml数÷[输液总时间（h）×4] 输液所需时间（h）=输入液体总ml数÷（每分钟滴数×4）

我觉得应该是这样算吧：（500*15）/（60*60）=7500/3600=2.083小时

每小时输入量(ml) = 每分钟滴数 x 60(min) / 每毫升相当滴数（15d）

9，根据吸光度求浓度的计算公式是什么

对于较稀的溶液，吸光度和浓度成正比，两者关系可用朗伯比尔定律说明： A=lg(1/T)=Kbc A为吸光度，T为透射比(透光度)，是出射光强度（I）比入射光强度(I0)。K为摩尔吸光系数，它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。扩展资料吸光度的原理：吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。吸光度用A表示。 A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。 A=Ecl 影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。参考资料来源：百度百科-朗伯比尔定律参考资料来源：百度百科-吸光度

对于较稀的溶液，吸光度和浓度成正比，两者关系可用比尔-朗伯定律说明：吸光度用A表示。 A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。扩展资料比尔-朗伯定律，也称比尔定律，朗伯-比尔定律或Beer-Lambert-Bouguer定律。该定律将光的衰减与光传播所通过材料的性质关联起来，通常应用于化学分析测量，并能解释物理光学中光子、中子或稀薄气体的衰减。在吸光光度分析中，导致偏离朗伯-比尔定律的原因很多，但基本上可分为物理和化学两个方面。属于物理原因的主要是入射光的单色性不纯所造成的；化学方面主要是由于溶液本身化学变化造成的。参考资料搜狗百科-吸光度

对于较稀的溶液，吸光度和浓度成正比，两者关系可用比尔-朗伯定律说明： A=alc l是光在样本中经过的距离。 c是浓度 a是吸收系数，是材质的性质。实验中，吸光度或透光率可用色度计求得。根据比尔定律，吸光度与吸光物质的量浓度c成正比。扩展资料：吸光度原理：吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。吸光度用A表示。 A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。 A=Ecl 影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。符号A，表示物质对光的吸收程度。lg(I0/I1)式中I0是通过均匀的液体介质的一束平行光的入射光的强度；It是透射光强度；T是透射比。A值越大，表示物质对光的吸收越大。根据比尔定律，吸光度与吸光物质的量浓度c成正比，以A对c作图，可得到光度分析的校准曲线。在多组分体系中，如果各组分的吸光质点彼此不发生作用，那么吸光度便等于各组分吸光度之和，这一规律称吸光度的加和性。据此可以进行多组分同时测定及某些化学反应平衡常数的测定。在吸光度测定中，为抵消吸收池对入射光的吸收、反射以及溶剂、试剂等对入射光的吸收、散射等因素，可选用双光束分光光度计，并选光学性质相同、厚度相等的吸收池分别盛待测溶液和参比溶液。浓度的基本分类：浓度指某物质在总量中所占的分量。常用的浓度表示法有：质量百分浓度（质量分数，m/m）：最常用。指每100克的溶液中，溶质的质量（以克计）。质量百分浓度=(溶质质量(g))/溶液质量(g))×100%=溶质质量(g))/(溶质质量(g)+溶剂质量(g))×100% 体积百分浓度（体积分数，V/V）：常用于酒类。指每100毫升的溶液中，溶质的体积（以毫升计）。体积百分浓度=(溶质体积(mL)/溶液体积(mL))×100%=溶质体积(mL)/(溶质体积(mL)+溶剂体积(mL))×100% 百万分浓度（ppm）：指每一千克溶液所含的溶质质量（以毫克计）。百万分浓度=溶质的质量(mg)/溶液的质量(kg) 质量摩尔浓度：指每一千克溶剂所含的溶质的量（以摩尔计）。质量摩尔浓度=溶质物质的量(mol)/溶剂质量(kg) 1m = 1 mol/kg 摩尔分率：溶质物质的量(mol)/溶液的量(mol) 体积摩尔浓度（摩尔浓度）：每一升的溶液中，溶质的量（以摩尔计）。体积摩尔浓度=溶质的量(mol)/溶液体积(L) 1M = 1mol/L公式:c(溶液物质的量的浓度mol/L)=n(溶质的物质的量)/v(溶液ml) 参考资料：搜狗百科-吸光度搜狗百科-浓度

原理都是朗博比尔定律。对于较稀的溶液，吸光度和浓度成正比，两者关系可用比尔-朗伯定律说明： A=klc 。l是光在样本中经过的距离。 c是浓度，k是吸收系数，是材质的性质。实验中，吸光度或透光率可用色度计求得。祝好！

对于较稀的溶液,吸光度和浓度成正比,两者关系可用比尔-朗伯定律说明： A=alc l是光在样本中经过的距离. c是浓度 a是吸收系数,是材质的性质. 实验中,吸光度或透光率可用色度计求得. 扩展资料吸光度是物理学和化学的一个名词。是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（I0/I1）的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。参考资料吸光度_搜狗百科

10，食品安全法124条是如何规定的

《食品安全法》第一百二十四条违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证：（一）生产经营致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂；（二）用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂，或者经营上述食品、食品添加剂；（三）生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品；（四）生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂；（五）生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂；（六）生产经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉，或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产；（七）以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，或者同一企业以同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉；（八）利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种，未通过安全性评估；（九）食品生产经营者在食品药品监督管理部门责令其召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营。扩展资料关于食品安全法124条适用的案例：博山某肉食店涉嫌生产经营超范围使用食品添加剂的食品案2017年2月-3月，区食药监局分别在我区3处食品店抽检“香酥猪肉干”，经青岛谱尼测试有限公司检验，柠檬黄和日落黄项目不符合GB2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》要求，检验结论为不合格。经博山镇食品药品监督所、石马镇食品药品监督所、源泉镇食品药品监督所调查，抽检时当事人均称产品为自己生产加工，收到不合格检验报告后改口称是从博山某肉食店购进，抽检不合格食品已销售完毕。当事人生产经营超范围使用食品添加剂的食品的行为已违反了《中华人民共和国食品安全法》第三十四条第一款第（四）项之规定：禁止生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品。根据案情给予本案当事人以下行政处罚：没收违法所得壹佰壹拾元整，并处罚款伍万元整。参考资料来源：百度百科-食品安全法

第一百二十四条违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证：（一）生产经营致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂；（二）用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂，或者经营上述食品、食品添加剂；（三）生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品；（四）生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂；（五）生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂；（六）生产经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉，或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产；（七）以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，或者同一企业以同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉；（八）利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种，未通过安全性评估；（九）食品生产经营者在食品安全监督管理部门责令其召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营。除前款和本法第一百二十三条、第一百二十五条规定的情形外，生产经营不符合法律、法规或者食品安全标准的食品、食品添加剂的，依照前款规定给予处罚。生产食品相关产品新品种，未通过安全性评估，或者生产不符合食品安全标准的食品相关产品的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门依照第一款规定给予处罚。

《食品安全法》第一百二十四条违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证：（一）生产经营致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂；（二）用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂，或者经营上述食品、食品添加剂；（三）生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品；（四）生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂；（五）生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂；（六）生产经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉，或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产；（七）以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，或者同一企业以同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉；（八）利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种，未通过安全性评估；（九）食品生产经营者在食品药品监督管理部门责令其召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营。除前款和本法第一百二十三条、第一百二十五条规定的情形外，生产经营不符合法律、法规或者食品安全标准的食品、食品添加剂的，依照前款规定给予处罚。生产食品相关产品新品种，未通过安全性评估，或者生产不符合食品安全标准的食品相关产品的，由县级以上人民政府质量监督部门依照第一款规定给予处罚。扩展资料《中华人民共和国食品安全法》是为保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全制定，由全国人民代表大会常务委员会于2009年2月28日发布，自2009年6月1日起施行。《中华人民共和国食品安全法》已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议于2015年4月24日修订通过，现将修订后的《中华人民共和国食品安全法》公布，自2015年10月1日起施行。参考资料：中国法院网：《食品安全法》

第一百二十四条　违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证：　　（一）生产经营致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂；　　（二）用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂，或者经营上述食品、食品添加剂；　　（三）生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品；　　（四）生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂；　　（五）生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂；　　（六）生产经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉，或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产；　　（七）以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，或者同一企业以同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉；　　（八）利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种，未通过安全性评估；　　（九）食品生产经营者在食品药品监督管理部门责令其召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营。　　除前款和本法第一百二十三条、第一百二十五条规定的情形外，生产经营不符合法律、法规或者食品安全标准的食品、食品添加剂的，依照前款规定给予处罚。　　生产食品相关产品新品种，未通过安全性评估，或者生产不符合食品安全标准的食品相关产品的，由县级以上人民政府质量监督部门依照第一款规定给予处罚。

《食品安全法》第九十九条规定食品-------指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品。

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