cgh芯片检查多少，芯片FLASH一般的抽检比例是多少
来源：整理 编辑：亚灵电子网 2023-04-23 18:54:19
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1，芯片FLASH一般的抽检比例是多少
mini sd 的 假冒金士顿1g的在70 左右 真品100
2，染色体核型46xdel x q21 孩子刚检查出来结果孩子以后能生育吗
46xx，t(2,3)(q35.;p21)，这是染色体发生了易位，我们曾经诊断过这样的一个家系。这个易位有可能没有造成染色体的缺失或重复，所以还没有什么表型，但孩子的染色体很有可能会错乱，导致染色体缺失或重复。建议进行产前诊断，用CGH基因芯片检测一下羊水。
3，如何看懂比较基因组杂交 cgh
基因芯片是一种现代分子检测技术。临床所说的基因芯片通常是指微阵列比较基因组杂交芯片，也被称为array CGH。基因芯片能够检测出常规染色体检查所不能检出的染色体微缺失和微重复综合征，是目前针对智力低下和发育落后患儿的最佳诊断方法，可以将病因诊断率从不到10%提高到30%-40%左右的水平。
4，懂bios的现在常见的bios芯片都是多少
BIOS是Basic Input Output System的缩写，意思是基本输入输出系统，是用于计算机开机过程中各种硬件设备的初始化和检测的芯片，容量是1M或2M甚至8m。我搞维修的,我来告诉你!!!128k=1m就这么换算,也就是说256k=2m,512k=4m要是看bios上写的就是例如w49v002fap,看那个"002"字样儿,它就是2m的,以此类推!!!!懂了吧!!!!
5，染色体核型46xxt23q35p21对生育的影响是不是很大
这个核型是染色体平衡易位，如果该核型的携带者本身无临床症状的话是可以生育的，但其自然受孕怀正常小孩的概率较低，理论上只有1/9（1/18核型正常，1/18与该携带者一致）。但如果其怀孕三个月以上时胎儿正常的可能性就很大了，因为不正常的胎儿通常会在孕早期自然流产。46xx，t(2,3）(q35.；p21），这是染色体发生了易位，我们曾经诊断过这样的一个家系。这个易位有可能没有造成染色体的缺失或重复，所以还没有什么表型，但孩子的染色体很有可能会错乱，导致染色体缺失或重复。建议进行产前诊断，用CGH基因芯片检测一下羊水。
6，女该第5号染色体短臂末端增加额外片段会有什么后果
染色体短臂末端增加一段未知来源的染色体，具体对孩子有什么影响，影响的程度，要看这段染色体来源，一般这种染色体大片段的重复，主要的表现会有智力障碍，发育迟缓，先天畸形等。我们诊断过两兄妹，这个位置也是多了一段，是来源2号长臂的， 兄妹都智力障碍，面容畸形，姐姐有眼颤，小手指先天侧弯。 所以进行CGH芯片检测以明确这段未知染色体的来源以及明确这段染色体的精确区域大小，另外父母也要进行染色体核型分析，可能父母是平衡易位。着丝粒在染色体上的位置是固定的。由于着丝粒位置的不同，把染色体分成大致相等或长短不等的两臂（arms）。着丝粒的位置在染色体中间或中间附近时，染色体两臂的长度差不多，这着丝粒叫做中间着丝粒或亚中间着丝粒。着丝粒的位置靠近染色体的一端时，根据着丝粒离开端部的远近，这着丝粒叫做近端部着丝粒或端部着丝粒。所有染色体都有短臂。断臂缺失就是染色体的短臂断裂易位到长臂或者形成短片，原来的染色体只有长臂和相连的着丝粒。
7，Array CGH 是什么
这个好像叫染色体微缺失测试。跟染色体体检查是不同的项目的。楼主是哪里的? 如果是深圳的，能告诉我你在哪个医院做的array cgh吗？？费用是多少？ 我的医生也建议我和我老公去做，我跟我老公的染色体体正常，医生建议再做一个array cgh，如果这个也正常。那么说明我们的染色体没有任何问题。微阵列比较基因组杂交技术 是一种高分辨率、高通量、高效率的全基因组筛查方法.这一方法有效地克服或弥补了现有染色体检测技术的局限性，将染色体病的诊断提高到亚显微甚至基因水平上，极大地提高了染色体异常的检出率，为临床遗传咨询医师进行基因型—表型关系的分析提供科学依据，用于产前诊断中可有效控制出生缺陷儿的出生，提高人口素质。 基于芯片平台的array -CGH技术，正迅速成为鉴定由染色体异常导致的诸如肿瘤和发育异常等人类疾病的有效工具。CGH芯片能够发掘出以往用低分辨率技术未能检出的基因微缺失或微重复病症，利用寡合苷酸CGH芯片技术，亦能揭示更多更新的染色体重排的分子机制。罗氏研发的可用于产前诊断的遗传病分子检测芯片，可对染色体异常进行高分辨率、快速、全基因组范围、低成本高通量的分析，用以检测200余种疾病。 不知道我这个回答你是否满意.
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