pcr仪的功率是多少，蛋白质纯化仪和荧光PCR仪的功率是多少

本文目录一览

1，蛋白质纯化仪和荧光PCR仪的功率是多少
2，pcr热盖功率
3，PCR仪的介绍
4，帮我看看他们的功率是多少
5，pcr基因扩增仪按照变温方式的不同可分哪几类分别有哪些特点
6，PCR仪器的使用方法
7，pcr仪主要看什么参数
8，实时荧光定量PCR仪国产有哪些价格及相关技术参数
9，请问一下三极管PCR系列的参数谢谢
10，PCR仪如何设置

1，蛋白质纯化仪和荧光PCR仪的功率是多少

这个要看仪器的生产厂家，规格型号了，一般来说功率都不是很大，蛋白质纯化仪的不清楚，小的PCR仪就几十瓦，大的也有几百上千瓦的。

蛋白质纯化仪和荧光PCR仪的功率是多少

2，pcr热盖功率

pcr热盖功率为20%。根据查询相关公开信息显示，PCR的热盖包括非可调式热盖、可调节式热盖、自适应式热和自动式热盖四种.很久之前的PCR仪是没有热盖的，为了避免PCR反应液蒸发，会将石蜡油(或矿物油)加入，热盖功率为20%。

pcr热盖功率

3，PCR仪的介绍

简单的说，PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。

PCR仪的介绍

4，帮我看看他们的功率是多少

1.紫外可见分光光度计北京瑞利分析仪器公司 UV-91002.高压液相色谱仪 WATERS 2695 ，WATERS 6003.荧光PCR仪美国博乐 IQ-54.气相色谱仪美国安捷伦 6890N5.荧光分光光度计日立 F-25006.原子吸收日立 Z-20007.紫外分光光度计岛津 UV-18008.自动定氮仪孔上海纤检仪器有限公司 KND-F（14）我需要给这些设备配制UPS，请问各位大虾各应该配制多大功率的。

5，pcr基因扩增仪按照变温方式的不同可分哪几类分别有哪些特点

PCR基因扩增仪按照变温方式通常有以下三类以及特点：（1）水浴式PCR仪：变温快、时间准、温度均一，但体积大，自动化程度不高。（2）变温金属块式PCR仪：通过半导体加热和冷却，并由微机控制恒温和冷热处理过程。装置比较牢固耐用，温度变换平稳，有利于保持Taq DNA聚合酶的活性。（3）变温气流式PCR仪：以空气作为热传播媒介，由大功率风扇及制冷设备提供外部冷空气而制冷。成本较低；安全程度高。微机配上软件，可灵活编程。

6，PCR仪器的使用方法

1目的 保证GeneAmp 7000型荧光定量PCR仪的正常使用。 2 该SOP变动程序 本文件的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报经室技术负责人，由季度组长会议决定。如通过则公布实行。 3 适用范围 GeneAmp 7000型荧光定量PCR仪。 4 使用方法 ⑴依次打开电脑显示器和电脑主机电源开关，进入Windows 2000界面。 ⑵接着打开PCR仪电源开关，预热5分钟。 ⑶按需要在电脑上设定一个新的运行版面和程序。 ⑷推开滑门，将样品放入样品槽内，关上仪器滑门。 ⑸运行程序，在反应结束后按Save键储存实验结果。 ⑹关闭PCR仪电源开关。 ⑺分析实验结果；发放临床报告。 5 注意事项 ⑴仪器应放置在水平坚固的平台上，外界电源系统电压要匹配，并要求有良好的接地线。 ⑵环境温度保持在23℃左右，湿度保持在60％左右。 ⑶仪器应配备功率≥3000W的稳压器。 ⑷仪器应定期清洁维护。 ⑸仪器使用时应严格遵守上述使用步骤。 6 维护方法 6.1微软Windows 2000操作系统的维护 硬盘驱动器每月29日运行一次碎片清除程序，使用Norton Utilities或类似软件。现以Norton为例： ①放入Norton Utilities光盘，运行安装（Setup）文件。 ②安装完后取出Norton Utilities光盘，重新启动计算机 ③运行Norton Utilities软件，并启动其清理碎片/优化程序。 ④运行完成后，检查以确信无严重错误记录，退出Norton Utilities。 ⑤以后每次运行Norton Utilities软件中的清理碎片/优化程序就行了。 6.2 7000 PCR扩增仪的维护 1.样品槽的清洁样品槽每月29日进行一次清洁，如出现样品槽污染情况则随时清洁。操作方法： ①运行25℃HOLD程序使样品槽温度达到室温。关闭仪器，等待10分钟。 ②从样品槽移去样品架。 ③在样品槽中加入少量95％乙醇，用棉签擦洗反应孔。 ④用干棉签吸干乙醇。 ⑤向里推动滑门，锁住，使样品槽升温到50℃，以蒸发掉多余的乙醇。 2.热盖的清洁热盖每月29日进行一次清洁，如有需要随时进行。 ①运行25℃HOLD程序使样品槽温度达到室温。关闭仪器，等待10分钟。 ②逆时针旋转GeneAmp 7000光源检测器顶部旋钮。向后推GeneAmp 7000光源检测器至滑轨距离的大约1/3处。 ③GeneAmp 7000光源检测器滑轨上有缺口。从这些缺口垂直抬起GeneAmp 7000光源检测器，小心侧放于仪器顶盖上。不要从仪器取走热盖。 ④用湿润的镜头纸清洁加热盖，待干。 ⑤将GeneAmp 7000光源检测器重新安装回滑轨。 6.3 GeneAmp 7000光路系统的维护 1.调准ROI参照条调准ROI参照条在仪器更换卤素灯、仪器定期校准或仪器维修后进行。不得由一般实验人员进行该项操作。 ①推开滑门，在样品槽中放入荧光检测板。 ②GeneAmp 7000仪器滑门向前滑移盖住样品槽，并关紧。 ③从Start菜单或桌面点选运行GeneAmp 7000 SDS管理软件。 ④积分时间从512ms开始，用位置调整点，调节ROI的高度与右边线。 ⑤逐渐增加积分时间，直到可以看到至少四个块（约4096ms）。 ⑥调整最左侧位置调整点。 ⑦减少积分时间到1024ms，调整上方与底部的位置调整点。 ⑧减少积分时间以便最右侧块可见但未饱和（约512ms），调节最右侧位置调整点。如有需要用右上角拖动点调整图象的倾斜度（以左上角为中心旋转）。 ⑨调节后的参照条宽度必须在ROI参照块间有小空隙。 2.校正ROI光路 ROI光路校正每月29日进行一次，以便确信结果仍然是优化的。 ①推开滑门，在样品槽中放入荧光检测板。 ②GeneAmp 7000仪器滑门向前滑移盖住样品槽，并关紧。 ③从Start菜单或桌面点选运行GeneAmp 7000 SDS管理软件。 ④点选Show ROI复选框。每个样品孔周围出现一蓝色椭圆圈。 ⑤点选Show Saturation复选框。 ⑥设定积分时间为1024ms；打开卤素灯和光闸。 ⑦点击LIVE按钮获取图象，然后在任何地方左击停止。获取中等程度未饱和图象（无红色图象）。 ⑧从Edit菜单中选择Calibrate ROIs每个孔都会选取合适的ROI，确定96孔都被蓝色椭圆圈正确界定。 ⑨图象太亮太暗都会出现错误信息，相应增加或减少积分时间，并重复上述第8步直到无错误信息出现。 ⑩检查孔ROI位置，所有孔信息都应包含在96个ROI椭圆圈中。如果没有，重复8和9步。 3.检查样品槽的荧光污染检查样品槽的荧光污染每月29日进行一次，如有需要随时进行。 ①开启GeneAmp 7000型荧光定量PCR仪电源。 ②从Start菜单或桌面点选运行GeneAmp 7000 SDS管理软件。 ③从样品槽中移去反应板。GeneAmp 7000仪器滑门向前滑移盖住样品槽，并关紧。 ④单击New Document建立一个新的GeneAmp 7000文件 ⑤点击instrument中的catibrate显示ROI inspector窗口 ⑥把Exposure Time调到最大，把Capture image From调到最敏感的FiterB点,单击Snapshot获取图象。 ⑦减少积分时间，改变Capture image From中的A，B，C，D单击Snapshot 观察96孔中背景荧光。如孔有显著荧光则表示该孔存在荧光污染。 ⑧按照样品槽的清洁程序清洗样品槽。 4.更换卤素灯仪器使用大约2000小时后应更换卤素灯。 ①关闭仪器，冷却15分钟。 ②将样品板放入仪器样品槽，关闭滑门。在仪器的顶部向上打开灯舱门。 ③拧下固定灯罩的螺丝，将灯罩向前滑移，使其从设备上取下。 ④将旧灯泡向前滑移，使其从夹状支架上取下，并将灯泡从灯座上拔下。 ⑤把新灯泡尾部的插杆插入灯座上的插孔，使二者连接起来。 ⑥使灯的长轴与仪器前向平行（即竖直于地面），将新灯泡滑回灯位。 ⑦在灯舱门处于打开状态下，打开仪器，确证在仪器运行时灯也能打开。 ⑧盖上灯罩，拧紧螺丝，关上灯舱门。 ⑨若新卤素灯不工作，GeneAmp 7000电源保险丝可能有问题。 7 校准 GeneAmp 7000型荧光定量PCR仪为复杂精密仪器，其校准工作需由专业工程师进行。除与仪器厂家达成协议定期校准以外，以实验判断仪器校准状态也可为何时进行仪器校准提供信息。 ⑴通过对室内质控图的分析，我们可以及时发现系统误差的出现。经过分析排除了试剂和人员误差后，应怀疑是否仪器出现了检测偏差需要校准。此时进行仪器状态效验实验确定是否需要进行仪器校准。 ⑵仪器状态效验试验 ①使用标准化试剂作为效验试剂。 ②在仪器处于校准状态下，由固定人员用标准化试剂对102、103、104、106标准品进行扩增实验。该实验在两个月内应进行20次。分别计算标准曲线的斜率、截距、相关性的控制限。 ③每年6月、12月由固定人员进行上述实验，观察标准曲线的三个参数是否处在控制范围和102标准品是否检出。 ④当102标准品未检出、标准曲线的三个参数超出控制范围或仅出现后者时，先排除实验的人员、试剂因素，再重复实验。如结果依然，联系厂家立即进行仪器校准。 ⑤当仅有102标准品未检出时，检查实验全过程。再次上机检测102标准品两枚。仍未检出联系厂家进行仪器校准。 ⑥仪器经过校准后，重复该实验。结果归入仪器档案。标本前处理标准操作程序 1 目的 保证标本处理标准化、规范化，使不规范操作因素对实验结果造成的影响减至最小。 2 该SOP变动程序 本文件的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报经室负责人决定。如通过则公布实行。 3 适用待处理标本范围临床基因扩增实验室现行检测项目。 4 标准操作程序 4.1 DNA血清类（例如HBV） ⑴双手戴上手套，从冰箱取出标本，将验单和试管依次编号，收起验单，弃去手套。 ⑵双手换上新手套，用镊子(夹取灭菌物品专用)取出1.5ml离心管，对应标本编号，置于离心管架上。 ⑶将移液器调到50?0?8l，先吸取50?0?8lDNA提取液加入到编好号的离心管中。然后吸取50?0?8l血清，加入离心管中混匀，注意每吸取一份血清标本应更换一次枪头。处理全部标本，然后将离心管插到水浴板上，用镊子放入水浴锅，沸水浴10分钟。 ⑷水浴完成后用镊子将水浴板取出，转至4℃静置8～12小时，然后10000转 5分钟离心，取上清液2?0?8l点样上机。 ⑸收拾台面至准备状态。 4.2 RNA血清类（例如HCV） ⑴双手戴上手套，从冰箱取出标本，将验单和试管依次编号，收起验单，弃去手套。 ⑵双手换上新手套，用镊子(夹取灭菌物品专用)取出0.5ml灭菌离心管，对应标本编号，置于离心管架上。 ⑶先用5～40?0?8l的移液器，吸取10?0?8lRNA提取液A加入到编好号的离心管中，再用40～200?0?8l的移液器吸取50?0?8l 血清加入，最后用200～1000 ?0?8l移液器加入200 ?0?8lRNA提取液B，在震荡器上震荡混匀，冰上放置5分钟，然后6000转1分钟离心。 ⑷去上清，留沉淀。加入450?0?8l 用DEPC水配制的75%的预冷乙醇洗涤沉淀，然后6000转1分钟离心，去上清。相同方法再洗一次，吸干上清，65℃10分钟烘干。 ⑸给烘干的沉淀中加入18 ?0?8l的反应液I，混匀，再加入2 ?0?8l逆转录酶，充分混匀，瞬时离心（3秒），放入温箱，37℃45分钟逆转录。 ⑹逆转录后95℃3分钟高温灭活，瞬时离心（3秒），取5 ?0?8l上清立即点样上机。 ⑺收拾台面至准备状态。 4.3 分泌物类（例如CT） ⑴双手带上手套，从冰箱取出标本，将验单和试管依次对应编号，收起验单，弃去手套。 ⑵双手换上新手套，用镊子（夹取灭菌物品专用）取出1.5ml离心管，对应标本编号后，置于离心管架上。 ⑶用镊子拧下全部试管盖并依次置于实验台面上，试管对应放置于试管架上。 ⑷向每只试管中缓慢加入1ml无菌生理盐水。 ⑸用左手取试管于旋涡振荡器上充分振荡。 ⑹将试管中的洗脱液全部转至相应离心管。 ⑺将试管和离心管分别放回试管架和离心管盒中前一排对应位置，并用镊子将管盖对号盖回，把试管架放回冰箱。 ⑻双手换上新手套，用左手将离心管全部配平，按顺序置于离心机中相应位置，以 12000转离心5分钟。去上清，沉淀再加1ml生理盐水打匀，15000 rpm离心5分钟。（如超过12管，则需分批进行）。 ⑼离心完毕后，左手取出离心管，倾倒上液，再瞬时离心，右手取移液器将管内残液吸尽，只留下沉淀。如无明显肉眼可见沉淀，则可在管内留下约50?0?8l液体。 ⑽依次向管中各加入50?0?8lDNA提取液，此时移液器应与管壁约成30度角，吸头抵至沉淀上方靠管壁处，来回抽吸，将沉淀与DNA提取液混匀。 ⑾将加入DNA提取液的标本沸水浴10分钟。 ⑿将沸水浴后的标本放置至室温，并将其放入4℃冰箱中6～8小时保证充分裂解。 ⒀离心标本10000 转5分钟。 ⒁换上新手套，取上清液2?0?8l点样上机。 ⒂收拾台面至准备状态。 4.4痰液类（例如TB） ⑴取晨痰加入4倍体积4％氢氧化钠待其充分液化(30分钟)，液化过程中，振荡2～3次，如痰液粘稠，可延长液化时间。 ⑵取1 ml消化液加入离心管，10000转离心5分钟 ⑶弃上清留沉淀，加入1ml生理盐水洗涤，10000 转 5分钟离心。 ⑷重复⑶操作，留沉淀，加入50?0?8lDNA提取液，混匀。 ⑸沸水浴10分钟，4℃放置8～12小时。 ⑹10000 转5分钟离心，取上清2?0?8l点样上机。

7，pcr仪主要看什么参数

主要是看升降温速度还有就是温度准确性，热盖温度，实验通量（就是一次可以做多少样品）及其他的附加功能等等

梯度pcr仪就是可以允许用户在退火步骤时选择同时进行不同的退火温度以筛选最佳退火温度。以wealtec的sedi g为例，96孔控温模块按照8x12排布，解链步骤设置完后，设置退火步骤时，可以选择“梯度步骤”，此时程序会允许你设置梯度温控范围，让12个纵列孔位在此步骤时以不同温度运行。之所以pcr仪有这种功能有两个原因:1.我们本来就不知道哪个退火温度最好 2.同一品牌同一型号的不同pcr仪之间温控也有误差，一个pcr仪上的退火温度用到另一个上面效果就又变了，也需要筛选。

8，实时荧光定量PCR仪国产有哪些价格及相关技术参数

BiosaferPCR仪参数参考： 1、样品台：标准模块：96×0.2ml+77×0.5ml混合模块；可另选384well模块A；96*0.2mL模块B;54*0.5mL模块C 2、温度范围：0℃—99℃； 3、升温速率：≥4.0℃/S； 4、降温速率：≥3.5℃/S； 5、温度均匀性：≤±0.2℃； 6、温度精确性：≤±0.2℃； 7、梯度温度范围：30—99℃； 8、梯度温度宽度：30℃； 9、热盖温度：30—115℃可调 10、程序存储量：200； 11、最大循环数：99； 12、图形界面：5.7寸大屏幕中文LCD，显示扩增过程相关参数和图表； 13、通信接口：USB 2.0及RS 232； 14、带时间递增/递减功能，适合长链基因（450nm以上）的扩增； 15、带温度递增/递减功能，适合科研需求。

9，请问一下三极管PCR系列的参数谢谢

PCR606J是单向可控硅，产品名称：单向可控硅PCR606J 产品型号：PCR606J *元件品牌--韩国KCD*主要用途各种万能开关器，继电器与灯控制，小型马达控制器，漏电保护器，摩托车点火器等线路功率控制。*封装外形--TO-92*管脚排列--K-G-A*极限值--（Ta=25℃）Tstg—贮存温-------------------------------------　-40~150℃Tj—结温-------------------------------------------　-65-125℃IT（max）—通态电流 ---------------------------------　 0.6AITSM—峰值正向浪涌电流(60HZ,正弦波, 1/2周期,)--------------------------------　　8AVRRM反向重复峰值电压----------------------------------　600VIGT触发电流------------------------------　10-30UA，30-60UA

此无件为单向可控硅损坏时可用双向的97A6代换

10，PCR仪如何设置

现在普通pcr仪技术很成熟了，很多公司都有生产，技术指标很多但其实对使用者来说抓住以下3点就足够了，其余就是比比价格看看国产还是进口什么的。第一，控温模块材料。铝块的导热速率快，也是现在比较常用的模块材料。由于pcr仪需要快速升降温经常与空气中水蒸气接触容易产生锈斑，温控就不准了，所以建议购买那种带镀金底座的pcr仪，耐用性要好很多。第二，编程方式。过去pcr仪都是键盘编程，新来实验室人员都要花时间学习如何使用。所以建议要是不差那点钱的话一定要买那种大lcd触屏控制的pcr仪，这种pcr仪一般都是图形化界面编程，很容易上手。第三，升降温速率。不能太慢也别快得夸张，太快太慢都不利于基因扩增，最快升温4以上，最快降温能达到2.8就很好很好了。希望能帮到你！

赛飞生物推荐：1、按电源开关，启动 PCR 仪。2、放 PCR 离心管，先把顶盖向上扳，再往前推，露出放样孔，PCR 管放入前应加好反应体系各组分，再放入 PCR 离心管。3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉，盖好顶盖。4、按 F2“Create”新建一个扩增的 PCR 程序。5、按控制台面右方上下左右方向键，可随意移动编辑位置，输入需要的温度、时间、循环数等。6、据 PCR 离心管中加入的反应体积总量，在“Reaction volume”后输入相应数值，有 Std“1～100ul”和 9600“1~50ul”两档可供选择。7、按 F1“Start”启动8、按“INFO”对应键查看 PCR 结束键。9、扩增完成后按台面左方“Stop”键退出。10、按“Hist”，可查看上次扩增的历史记录。

1、按 PCR 仪正面左下角电源开关，启动 PCR 仪。2、放 PCR 离心管，先把顶盖向上扳，再往前推，露出放样孔，PCR 管放入前应加好反应体系各组分，再放入 PCR 离心管。3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉，盖好顶盖。4、按 F2“Create”新建一个扩增的 PCR 程序。5、按控制台面右方上下左右方向键，可随意移动编辑位置，输入需要的温度、时间、循环数等。6、据 PCR 离心管中加入的反应体积总量，在“Reaction volume”后输入相应数值，有 Std“1～100ul”和 9600“1~50ul”两档可供选择。7、按 F1“Start”启动8、按“INFO”对应键查看 PCR 结束键。9、扩增完成后按台面左方“Stop”键退出。10、按“Hist”，可查看上次扩增的历史记录。11、完全退出后，按台面左下方电源开关，拔出插销，切断电源。

文章TAG：pcr仪的功率是多少pcr仪功率多少