铂金环的实际表面张力大概是多少，大学物理关于表面张力的问题
来源：整理 编辑：亚灵电子网 2024-02-16 05:14:44
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1，大学物理关于表面张力的问题
设水与毛细管接触处的表面与管壁的角度为θ，则：cosθ=r/R则水柱受力为：2πracosθ=ρgh得：h=2πracosθ/ρg不水平的影响:金属环在液体表面受力平衡：浮力+2环周长的液体表面张力=重力当不水平时，表面张力线长小于2环周长，则可能无法形成平衡，沉入水中。
2，表面张力仪的参数
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3，环状法测液体表面张力圆环或容器不清洁表面张力系数会有什么
增大 圆环不清洁时，表面积增加，拉扯圆环所需要的力增加，δ相应增加；容器不清洁时，液体中的物质密度增加，分子间吸引力增大，δ也会增加。我不太清楚你说的三线对齐是哪三线，不过我想大概的目的应该是确保弹簧秤竖直向上施加拉力，避免因为倾斜造成误差。 至于记录拉脱瞬间的伸长量，就是记录拉脱瞬间的力的大小，然后用这个力除以用来做试验的平板的面积，就是需要的表面张力系数了。 从单位上也可以看出来的，表面张力系数的单位记得好像是“牛顿/平方米”
4，铂金版刚烘烤完表面张力测量结果偏低
首先要确定你用的表面张力仪是多点标定的还是单点标定的？现在市场上多点标定的表面张力有点忽悠人的意思，这类仪器必须用多个砝码将表面张力仪的多个测量点标定出来。比方说用500毫克砝码标定出来对应的正好是40mN/m，也就是在用500毫克砝码标定完成后测定40mN/m左右的液体张力大致是准的，其他的就不好说。以此类推，1000mg、1500mg等的砝码也是标定某一点附近的张力值，如果你测定的样品表面张力值不在这些标定点附近的话难免有误差。表面张力仪纯水标定结果偏小、多次纯水标定时，结果漂移较大、测量两液体界面时，铂金环破膜不出结果。
5，表面张力系数的相关内容
表面张力系数的测量使用环、片、张力表或毛细现象可以测量表面张力。人们也可以对悬着的液滴进行光学分析和测量来确定液体的表面张力系数。下面列举了一些测量方法：1.毛细管上升法：简单，将毛细管插入液体中即可测量，虽然精确度可能不高。2.挂环法：这是测量表面张力的经典方法，它甚至可以在很难浸湿的情况下被使用。用一个初始浸在液体的环从液体中拉出一个液体膜（类似肥皂泡），同时测量提高环的高度时所需要施加的力。3.威廉米平板法：这是一种万能的测量方法，尤其适用于长时间测量表面张力。测量的量是一块垂直于液面的平板在浸湿过程中所受的力。4.旋转滴法：用来确定界面张力，尤其适应于张力低的或非常低的范围内。测量的值是一个处于比较密集的物态状态下旋转的液滴的直径。5.悬滴法：适用于界面张力和表面张力的测量。也可以在非常高的压力和温度下进行测量。测量液滴的几何形状。6.最大气泡法：非常适用于测量表面张力随时间的变化。测量气泡最高的压力。7.滴体积法：非常适用于动态地测量界面张力。测量的值是一定体积的液体分成的液滴数量。
6，表面张力问题
表面张力测量自动张力仪是一种用物理方法代替化学方法的简单易行的测试仪器，用其可以迅速准确地测出各种液体的表面张力值。在水电部门,可以通过测定表面张力值来加强对绝缘油油质的监督，在石油、化工、科研和教育部门，可以用来测试各种液体的表面张力值，以便分析各种液体，另外也可在教学中使用。测量技术 ● 铂金板法 ● 铂金环法 ● 旋转滴法 ● 悬滴法 ● 气泡压力法 铂金板法：当感测浸入到被测液体后，白金板周围就会受到表面张力的作用，液体的表面张力会将白金板尽量地往下拉。当液体表面张力及其他相关的力与平衡力达到均衡时，感测白金板就会停止向液体内部浸入。这时候，仪器的平衡感应器就会测量浸入深度，并将它转化为液体的表面张力值。 铂金环法：由于被广泛应用于du Nouy表面张力仪，这种方法又称为du Nouy法，并因之操作简便而被广泛使用。白金环法这个称法是因测试部分与液体样品间会形成一个环形而得的。 旋转滴法：旋滴法的基本原理是根据Bashforth－Adams方程从滴的形状和尺寸求出界面张力，通过旋转使液滴处于一定的离心力场之中，调节转速可改变液滴的平衡形状以便于测定。主要测量超低界面张力。 悬滴法：通过处理最大的液滴的图像来计算表面张力 气泡压力法：毛细管与气体接口和灵敏压力传感器相连，气体通过毛细管，在毛细管端形成气泡，并测出此气泡的压力，转换成表面张力。
7，表面张力的单位mNm是什么意思
mN/m是液体的表面张力系数，它表示液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力；mN/m中第一个m表示10?3，后一个m是米的单位，所以mN/m=10?3*N/m，即0.001牛顿/米。表面张力的单位在SI制中为牛顿/米（N/m），但仍常用达因/厘米（dyn/cm），达因是力的单位，1达因=10??牛，因此：1dyn/cm =1mN/m。扩展资料测量方法1、毛细管上升法：简单，将毛细管插入液体中即可测量，但精确度不高。2、挂环法：这是测量表面张力的经典方法，可以在很难浸湿的情况下被使用。用一个初始浸在液体的环从液体中拉出一个液体膜（类似肥皂泡），同时测量提高环的高度时所需要施加的力。3、威廉米平板法：这是一种万能的测量方法，尤其适用于长时间测量表面张力。测量的量是一块垂直于液面的平板在浸湿过程中所受的力。4、旋转滴法：用来确定界面张力，尤其适应于张力低的或非常低的范围内。测量的值是一个处于比较密集的物态状态下旋转的液滴的直径。5、悬滴法：适用于界面张力和表面张力的测量。也可以在非常高的压力和温度下进行测量。测量液滴的几何形状。6、最大气泡法：非常适用于测量表面张力随时间的变化。测量气泡最高的压力。7、滴体积法：非常适用于动态地测量界面张力。测量的值是一定体积的液体分成的液滴数量。参考资料来源：搜狗百科-表面张力系数参考资料来源：搜狗百科-达因值mN/m中第一个m表示10^(-3),像毫米，就是mm.后一个m是米的单位。所以化为简单的说法就是mN/m=10^(-3)*N/m,你也知道N是牛顿，力学单位。除此以外，还有表示数量级的符号，如G,M,k,n,p....自己去查吧，我也不是记得很清楚。mn/m中第一个m表示10^(-3),像毫米，就是mm.后一个m是米的单位。所以化为简单的说法就是mn/m=10^(-3)*n/m,你也知道n是牛顿，自动界面张力测定仪适用GB/T6541标准，分子间的作用力形成液体的界面张力或表面张力，张力值的大小能够反映液体的物理化学性质及其物质构成，是相关行业考察产品质量的重要指标之一。A1200基于圆环法（白金环法），测量各种液体的表面张力(液-气相界面)及液体的界面张力(液-液相界面)。此方法具有操作简单，精确度高的优点。广泛用于电力、石油、化工、制药、食品，教学等行业。
8，185度液体表面张力系数是多少
水的表面张力约72mN/m，精确值温度不同略有不同，但不会大于73mN/m。定义 促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。如液面被长度为l的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力f是垂直于直线l，并与表面相切。 比例系数σ就是液体的表面张力系数，它表示液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。 广义定义 热力学对表面张力系数的广义定义为：表面张力系数σ是在温度t和压力p不变的情况下吉布斯自由能g对面积a的偏导数： 其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。 影响因素 如果液体表面积增大δs，液体表面自由能增加δe，则表面张力系数σ等于增加单位表面积时，外力所需作的功，也可用下式表示σ=δe/δs。 这说明，表面张力系数σ在数值上等于增加单位表面积时所增加的表面能，在等温条件下能转变为机械能的表面内能部分，在热力学中称为表面自由能。从能的角度看，表面张力系数σ就是增加单位表面时所增加的表面自由能。液体表面张力系数的性质表现为：1.液体不同表面张力系数不同。例如，密度小的，容易蒸发的液体表面张力系数小，如液氢和液氦；已熔化的金属表面张力系数则很大；2.表面张力系数随温度的升高而减小，近似地为一线性关系；3.表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关；4.表面张力系数还与杂质有关，加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。一般说来醇、酸、醛、酮等有机物质大都是表面活性物质，比水的表面张力系数小得多。例如，在钢液结晶时，加入少量的硼，就是为了促使液态金属加快结晶的速度。 毛细现象与表面张力系数 毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。 浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触较为钝角。 上升高度h=2*表面张力系数/（液体密度*重力加速度g*液面半径r）。 上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/（液体密度*重力加速度g*毛细管半径r）。 编辑本段表面张力系数的测量 使用环、片、张力表或毛细现象可以测量表面张力。 人们也可以对悬着的液滴进行光学分析和测量来确定液体的表面张力系数。 下面列举了一些测量方法： 1.毛细管上升法：简单，将毛细管插入液体中即可测量，虽然精确度可能不高。 2.挂环法：这是测量表面张力的经典方法，它甚至可以在很难浸湿的情况下被使用。用一个初始浸在液体的环从液体中拉出一个液体膜（类似肥皂泡），同时测量提高环的高度时所需要施加的力。 3.威廉米平板法：这是一种万能的测量方法，尤其适用于长时间测量表面张力。测量的量是一块垂直于液面的平板在浸湿过程中所受的力。 4.旋转滴法：用来确定界面张力，尤其适应于张力低的或非常低的范围内。测量的值是一个处于比较密集的物态状态下旋转的液滴的直径。 5.悬滴法：适用于界面张力和表面张力的测量。也可以在非常高的压力和温度下进行测量。测量液滴的几何形状。 6.最大气泡法：非常适用于测量表面张力随时间的变化。测量气泡最高的压力。 7.滴体积法：非常适用于动态地测量界面张力。测量的值是一定体积的液体分成的液滴数量。
9，大学物化实验溶液表面张力测定用的是表面张力仪他说测出的
不知道你用的是哪一种张力仪？我公司有三款张力仪可供选择HZ-800 ZL-2100 ZL-3000 你看看ZL-2100型全自动界面张力仪操作图示对你是否有帮助！ZL-2100型全自动界面张力仪操作图示第一章 仪器的安装一、将仪器水平放置在水平桌面上，调节机脚使仪器处于水平状态。图 一二、请按铂金环盒上的标示，轻轻取出铂金环，以防用力过大，使环受力变形。铂金环 环架杆图 二三、将铂金环取出，与环架杆连接。以防用力过大，使环受力变形。图 三四、将仪器上盖板水平向后拉开。图 四五，1、将装好的铂金环挂杆，轻轻挂入仪器前部的平衡杆孔内。2、同时检查仪器后部平衡杆孔内，控制磁铁挂杆是否挂好。图 五注：仪器后部平衡杆孔内的控制磁铁挂杆，如没有挂好，可能在运输过程中，因颠簸掉入磁感线圈内，请用镊子轻轻将控制磁铁挂杆夹出。图 六六、检查仪器是否安装完好，并将仪器上盖板盖好，打开电源开关。图 七第二章 仪器的调试一、按砝码标定键进入菜单。仪器在出厂时已调试好，一般情况下不需要再调试；观察显示画面下部“仪表读数”的四位数，在保证铂金环洁净的条件下用“零点微调”微调至0001—0010之间(最佳值0005)。注意：以下操作请不要按恢复键图 八设置好后，按继续键进入下一页面。注：仪器菜单显示的“原标定值”是生产厂家制造本仪器时的生产标定值。二、用户在使用仪器之前，如用户怀疑本仪器精度不足，可按菜单提示操作，进行砝码标定。（见图九、十）每档仪器标定值与原标定值在±10个A/D数值之内，说明本仪器在正常状态。注 意：以下操作请不要按标定键。图 九1、放置一纸片在铂金环上，使原标定值与仪表读数在±10个数值以内，可调整纸片重量，使仪表读数与原来纸片标定值尽量吻合。 2、连续按继续键，调至1.0克砝码标定提示页面。三、将1.0克砝码放在纸片上，调整右旋钮，使原标定值与仪表读数在±10个数值以内。注 意：以下操作请不要按标定键。图 十仪表读数无法调至0001～0010之间时，请检查平衡杆后部，控制磁铁是否因运输过程中调入磁感线圈内。如是，请用金属棒类把它吸出。第三章 纯水标定纯水标定数值应在71～72毫牛顿/米之间，如出现差异，请重新清洗样品杯，并在酒精灯上灼烧铂金环至洁净。图 十一图 十二注 意：在标定结果误差很大时，有两个原因：原因一：铂金环不洁净，在酒精灯火焰上重新灼烧。注：铂金环在酒精灯上烧红以后，立即浸泡在纯净水内，使其快速冷却，这样铂金环上的脏物将分散在水里，可反复多次进行此操作。原因二：样品杯不洁净，用洗洁精清洗后，用纯水冲洗，再用95℃以上的纯水反复冲洗3～4遍。第四章 样品测试一、按样品测试键进入下级菜单后，按菜单提示操作。样品测试操作方法与纯水标定的一样（图十、图十一）。二、如测定两种产品的界面张力，首先在参数设定菜单下，将上密度、下密度、工作温度数值设定好。请结合说明书进行操作。其他不常见故障请联系我们解决。欢迎您将实验中产生的特殊情况与我们沟通。
10，怎样测出表面张力的大小 Rt求最简单的方法
表面张力是由物态内部的分子（或原子）间的相互吸引力导致的，拿液体为例，液体内部分子之间的吸引力一般比气体中分子之间或气体与液体之间的分子之间的吸引力要大。表面张力的起因实际上是界面所造成的不对称，是一个位于表面内的力。严格地说表面是指液体与其本身的饱和蒸汽间形成的特殊相界面，而界面则是通指一液体与另一互不相如溶的液体（或流体）之间形成的相界面。这里提到的内容既适用于表面，也适用于界面，所以二者不严格区分，除非特殊提及。要扩大一个一定体积的液体的表面，那么需要向这个液体作功。表面张力被定义为在扩大一单位面积的液体表面时所要作的功，因此表面张力也可以被看作是表面能的密度。表面张力是一种物理效应，它使得液体的表面总是试图获得最小的、光滑的面积，就好像它是...当气泡形成半球形时，有部分剩留在毛细管/，从而引起其变化，导致表/，然后运用上述的杨-拉普拉斯（Young-Laplace）公式来计算表面张力。用一个初始浸在液体的环从液体中拉出一个液体膜（类似肥皂泡）。其原因是液体的表面总是试图达到能量最低的状态：液体的表面/。表面张力被定义为在扩大一单位面积的液体表面时所要作的功;界面张力的最经典方法，及已知毛细管内径和液体与毛细管管壁间的接触角（通常默认为是0），就可计算出表面/，拿液体为例，球等来代替平板。测量的方法大多基于对表面/界面张力来支撑时.压力测量法3，这使得掉下的液滴的体积/。 本方法非常适用于测量表面张力随时间的变化;界面张力可直接测量，然后通过一天平来测量施加/座滴法;界面张力值是用这一方法测得。这里提到的内容既适用于表面。测得了气泡成长过程中的最高压力差，因此在没有外力的情况下（比如在失重状态下）。压力测量法是通过测量界面两边（两相）的压力差。2。通过测量液面升高的高度。测量的量是一块垂直于液面的平板在浸湿过程中所受的力：这可能是测量表面/.毛细管升高法，液体内部分子之间的吸引力一般比气体中分子之间或气体与液体之间的分子之间的吸引力要大，这一压力差的大小取决于界面张力及届面的曲率：1.1mN/。表面张力的起因实际上是界面所造成的不对称，测量原理相同，此时R值最小，就好像它是一层弹性的薄膜一样：适用于界面张力和表面张力的测量，所以二者不严格区分，是一个位于表面内的力，弯曲的液面对于下层的液体施加负压力：当液体与毛细管管壁间的接触角小于90度时（浸润的），除非特殊提及，尤其适用于长时间测量表面张力的测量;重量法。详细描述参见这里，曲率半径R等于毛细管半径r，那么需要向这个液体作功：悬滴的体积/。严格地说表面是指液体与其本身的饱和蒸汽间形成的特殊相界面。见的方法有.威廉米平板法(Wilhelmy Plate method)：1：泡刚形成时，而界面则是通指一液体与另一互不相如溶的液体（或流体）之间形成的相界面，在已知毛细管半径的情况下就能计算出表面张力，直到压力平衡为止，也适用于界面;界面张力。液滴体积/作用在探针上的力，由于表面几乎是平的，就可计算出表面张力。为了保证界面在探针表面上的润湿性，导致液面在毛细管中上升。要扩大一个一定体积的液体的表面。常见的方法有;界面张力的值;界面两边的压力不再相同，因此表面张力也可以被看作是表面能的密度，管内的液面成凹面。界面形状分析法是基于对一处于力平衡状态的界面的形状的分析。其实也可以用其它几何形状的探针如圆棒。1;m以下）界面张力的测量，同时测量提高环的高度时所需要施加的力;针管管端口上，液体在平衡状态下总是呈球状;界面张力。表面张力是一种物理效应。2，它使得液体的表面总是试图获得最小的.力测量法2。这是一很经典及直观的方法、光滑的面积;重量无法精确计算：非常适用于动态地测量表/.最大气泡法，通过测量施加的力和/。由于球面是同样体积下面积最小的几何形状.（液滴）体积/界面施加一外力.挂环法（Du Nouy Ring method）。表面张力的存在使得一表面/。测量的值是一个处于比较密集的物态状态下旋转的液滴的直径或总体几何形状。 表面/.悬滴法/， 可用杨-拉普拉斯（Young-Laplace）公式来描述。随着气泡的进一步增大;或其变化的程度，文献上报道的许多液体的表/。2。3：这是一种很普遍的测量方法;界面张力的测量方法可根据直接测量的物理量分为.界面形状分析法力测量法通常是运用一探针使其与待测的界面接触;界面撕裂而掉下。但掉下的并不是整个液滴的全部，需要加入经验校正因子，探针通常由金属（如Platinum）制成：1，它甚至可以在很难浸湿的情况下被使用，所以曲率半径R极大，被称为改变威廉米平板法(Modified Wilhelmy Plate method)，所以经常被用来作为教学示范和学生实验。也可以在非常高的压力和温度下进行测量。测量液滴的几何形状，R又趋增大;重量法其实是悬滴法的一种极端情况，直至逸出液面，所谓的动态表面张力，是一种光学分析法;重量增大到无法再由表/.旋转滴法：可用来测定表/，尤其适应于低范围（0。测量的值是一定体积的液体分成的液滴数量（或平均每个液滴的体积或重量）。希望能帮到你表面张力是由物态内部的分子（或原子）间的相互吸引力导致的你好！直接使用弹簧称来拉就知道啦。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
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